Johnson & Johnson CPU rekruteert gezonde mannelijke/vrouwelijke vrijwilligers tussen 18 en 60 jaar (inclusief) voor deelname aan een studie met studiemedicatie ter behandeling van psoriasis.
Hoofdvoorwaarden
- Je bent tussen 18 en 60 jaar (inclusief)
- Je hebt een BMI tussen 18.0 tot 30.0 km/m² (inclusief)
- Je hebt een gewicht niet minder dan 50kg
- 6 maanden voor de screening geen nicotinehoudende middelen gebruiken (bv. sigaar, nicotinepleister of e-sigaret) en niet roken tot het einde van de studie.
- Je voelt je algemeen gezond en hebt geen voorgeschiedenis van bepaalde ziektes
- Je neemt niet deel aan andere studies vanaf 30 dagen voor screening OF 5 x de halfwaardetijd van de ingenomen onderzoeksmedicatie van een vorige studie. (opgelet: langste periode is van toepassing)
- Als vrouw ben je:
- Ofwel postmenopauzaal - Meer dan 1 jaar geen menstruatie gehad.
- Ofwel gesteriliseerd - Na verwijdering van eierstokken en/of baarmoeder, afbinden of afsluiten van de eileiders.
- Ofwel effectieve methode van anticonceptie – Tijdens de studie en gedurende ten minste 90 dagen na de laatste toediening van de medicatie
- Je bent geen medewerker of familielid van personeel werkzaam bij J&J en/of CPU.
- Je hebt de volledige rekruteringsbrief met gedetailleerde voorwaarden, uitleg over selectieproces en vergoedingen doorgenomen (zie pdf documenten in bijlage)
- Je kan je volledig vrijmaken in je agenda om mee te doen aan 1 of meerdere groepen
Vergoeding
Als je volledig deelneemt aan dit onderzoek, ontvang je een vergoeding voor de geïnvesteerde tijd en engagement. Voor elke visite ontvang je een kilometervergoeding.
- € 55 voor de screening
- € 580(inclusief screeningsvergoeding) voor de volledige studie
- € 270 (inclusief screeningsvergoeding) voor de reserve
- € 150 (inclusief screeningsvergoeding) voor de standby
Het verloop van de studie
De studie bestaat uit 2 delen: Deel 1 van de studie bestaat uit 8 (optionele) groepen met 8 deelnemers per groep. Deel 2 van de studie bestaat uit 2 groepen met 6 deelnemers per groep. Je kan slechts aan één deel van de studie deelnemen. De studie wordt uitgevoerd na formele goedkeuring door het Ethisch Comité en omvat
- Een screening
- Je leest het formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF). Hierna volgt een gesprek met een arts en kan je vragen stellen. Indien je aan de studie wil deelnemen, ondertekenen jij en de arts het formulier. De arts zal met jou je medische voorgeschiedenis en medicatiegebruik doornemen. Er zullen aanvullende onderzoeken plaatsvinden, zoals bijv. lichamelijk onderzoek, meten van gewicht, bloeddruk, temperatuur, hartregistratie, bloed- en urine onderzoeken, zwangerschapstest, alcohol en/of drugstest, enz.
- Eventuele vervolgbezoeken
- Gedurende de gehele studie kunnen aanvullende onderzoeken ingepland worden, bijv. aanvullende bloedtesten of een bezoek voor een gespecialiseerd onderzoek
- 2 tot 4 ambulante visites
- 1 follow-up
- Je krijgt een afrondend onderzoek om uw gezondheidstoestand een laatste keer te controleren. Dit is het einde van je studiedeelname.
Hoe inschrijven?
Neem zeker de volledige rekruteringsbrief met gedetailleerde voorwaarden, uitleg over selectieproces en vergoedingen door (zie pdf onderaan deze pagina). Ga na of je jezelf kan vrijmaken in je agenda om mee te doen aan 1 of meerdere groepen.
Schrijf u bij voorkeur online in, namelijk via:
- Online
- Druk op de knop Inschrijven
- Telefonisch
- Tijdens de kantooruren (08:00u – 17:00u) kunt u zich ook telefonisch inschrijven op 0800 97 886 of +32(0)3 640 32 30.
Je reactie op deze rekruteringsbrief geeft enkel je interesse aan om informatie in te winnen en geeft geen garantie op effectieve deelname aan de studie.